非临床
服务项目和实验室学科
科学技术与效率及合规性的完美结合
药物筛选解决方案
全面的非临床产品组合
药物筛选
在基础研究的早期阶段，有成千上万种潜在的可能性。这时，您需要快速数据来做出是否继续的明智决定。凭借专业的科学知识、快速启动和快速数据交付，您可以迅速发现最佳候选药物，并继续推进。
毒理学
通过全面的一般和专业毒理学分析服务，确定您的分子的安全性概况、剂量范围和副作用。经验丰富的毒理学团队将为您的毒理学研究提供全方位的模型和途径支持。
毒理学分析服务
药理学
通过针对治疗领域的专业药理学分析服务，确定候选药物的潜在治疗效果和副作用。采用我们的综合方法，推动从药物筛选到IND/CTA的进展：这是一种既能满足ICH要求，又能降低复方制剂安全终点风险的优化方法。
药理学服务
药物代谢和药代动力学
在开展临床研究之前进行全面的DMPK/ADME研究和计算建模，可以更深入地了解每个阶段的药代动力学和药物间相互作用。及早开展研究，以减少后期项目的失败。
代谢和药代动力学分析服务
生物分析
即使是最困难的药物研发项目也能取得进展。以超过40年的可靠经验、独到的行业领导力和卓越的科研实力为后盾，提供全面的临床前和临床生物分析服务。
生物分析服务
法规与程序化
环境风险评估
通过制药环境风险评估（ERA）预测人类药物在环境中产生不良影响的物质风险，履行您的环境监管义务。ERA是全球许多地区市场审批的要求之一。
- 对广泛的制药产品具有丰富的研究经验
- 全球法规指南深入指导 - 包括EMA和FMA方法
- 提供从研究设计到提交后的支持
研究支持服务
我们为您的研究提供研究前准备服务，如剂量配制或手术支持，以及用于报告结果的生命后期病理学和SEND数据管理。您将获得从规划到最终报告的完整研究体验，使您能够从研究中获得所需的洞察力。
- 用于单剂量和重复剂量研究的剂量选择和范围分析的剂量配方
- 针对特殊干预相关路径和研究类型的先进手术能力
- 为您的研究提供病理学管理或作为独立服务，包括数字化病理学
- SEND数据格式确保数据符合要求/可随时提交，实现新的可视化
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药物研发的项目整合
采用程序化方法进行药物研发，节省时间并提高效率。让我们指导您完成漫长而复杂的科学和法规流程，实现资产价值的最大化。
- 由科学、法规和项目群管理顾问组成的专门团队
- 管理里程碑、风险和预算并与利益相关方沟通的前瞻性计划
- 综合洞察整个项目，做出更明智的决策
卓越的全球科研实力
如果您准备开展下一项非临床研究，可在我们20个实验室测试基地之一获得专业科学和全球研究能力。
20
全球基地
1,200
研究室
700+
我们目录中的服务
10,000+
每年进行的研究