凭借值得信赖的科研实验室的助力，应对药物研发的复杂性
通过解决方案推进您的项目，为每个研发阶段提供相关信息，并支持您的目标治疗适应症，包括新兴的治疗方式。
探索非临床开发实验室学科及领域
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生物制药解决方案
非临床研发
我们具备您需要的毒理学、药理学和新陈代谢科学知识和经验，随时可以推动您的药物研发计划向前发展。
获得科学建议、风险评估、项目管理和监管指导，在所有研发阶段为您的资产提速，推动您完成以任何模式或在任何治疗领域研发突破性药物的使命。
中心实验室服务
基于及时的洞见来制定研发决策。我们行业领先的中心实验室产生的临床试验数据量超出了所有其他中心实验室的数据量总和，并在超过100个国家/地区提供试验支持。我们在非临床和临床领域的生物分析科学家将帮助您预测监管挑战并提供战略解决方案，以指导和实现快速、明智的决策。
无论您是专注于高度针对性的研发，如细胞和基因疗法或生物制剂，还是寻求通过生物标记物、基因组学测试和伴随诊断来定义临床相关指标，我们都可以帮助您对您的下一个治疗方法进行筛选、研发和商业化。
探索中心实验室服务模式与学科
商业化服务
研究和开发的结果可能似是而非，从而可能导致不确定性和延误。
徕博科员工均为科学、法规、全球物流、研究管理等领域的领军人物，可随时为您提供咨询服务，包括以最新的科学方法设计生物标记物驱动型试验，提供研究安排和样本运输最佳实践，以及开发伴随诊断（CDx）。
一旦您的治疗方法获得批准，徕博科即可通过CDx、赞助测试等方式支持您的商业化行动，以确保您的突破性疗法能够惠及相关患者。
探索商业化服务
徕博科是您通往尖端研究和药物研发的门户。
遍布全球各地的14,000名徕博科员工全力以赴地为生物制药合作伙伴、研究中心和患者提供支持。
从药物筛选到临床试验测试、诊断开发和商业化，今日的徕博科凭借五十多年来的创新成果组合，支持我们的生物制药合作伙伴为患者提供新型疗法。
84%
的2022年所有FDA批准药物由徕博科提供支持
100%
的2022年FDA批准肿瘤药物由徕博科提供支持
100+
我们提供合同研究服务的国家/地区
了解最新动态
Expedite drug development and bring new therapies to patients, faster.
助力应对日益复杂的临床试验。
探索抗体药物偶联物研发
- 查看Global Trial Connet
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- 了解抗体药物偶联物的研发
全球工作地点
通过我们全面的药物研发实验室网络实现全球覆盖
北美
位于麦迪逊（WI）和印第安纳波利斯（IN）的旗舰机构与美国各地的多个专业实验室相辅相成。
欧洲
位于英国哈罗盖特和瑞士日内瓦的旗舰机构由遍布欧洲、中东和亚洲的卓越中心和试剂盒生产中心提供支持。
亚太地区
通过我们近期在上海和新加坡的拓展以及在日本实施的重大项目，推动实现您在亚洲的目标。