ICH测试
如果是探索已知的与目标相关的责任或调查您需要的意外发现,我们可以进行一系列研究来降低您的化合物的风险,并帮助推进到下一阶段。
如果是探索已知的与目标相关的责任或调查您需要的意外发现,我们可以进行一系列研究来降低您的化合物的风险,并帮助推进到下一阶段。
优化药物设计和进入非临床开发的关键是通过了解治疗相关方面(例如DMPK)来评估安全性。这需要及时和综合性的方法,来理解并根据需要解决潜在的固有目标或化合物相关问题。
在早期发现中,需要快速决策以取得快速进展,而且通常预算有限,可信赖的高质量数据是奠定成功基础的关键。与可以通过正确的研究来回答正确的问题,为您提供帮助的合作伙伴合作是关键。
无论您的疗法是基于已建立的大分子或小分子平台、复杂的药物,还是先进的治疗技术;评估相关的潜在安全漏洞对于将卓越的科学工作转化为有影响力的疗法都至关重要。我们的科学家、模型和丰富的经验为处于前沿的客户提供合适的资源加以支持。
这些研究旨在鉴别某项复合物与人类安全三个领域相关的药效不良属性,这三个领域分别为:心血管、呼吸和中枢神经系统。
随着新的ICH E14/S7B Q&A的发布,临床前体外试验和EGG数据首次可以用于影响临床ECG研究设计。基于临床前数据(hERG和体内QT)被视为低风险的化合物使申办方有更多的选择,可以用I期收集的ECG代替人体完全QT(TQT)试验,从而降低整个行业低风险化合物的TQT负担。我们已经为hERG和ECG遥测研究制定了新的质量标准,这类方法在检测QT变化方面显示已达到与临床检测相当的灵敏度。此外,我们一直积极参与众多Q&A行业小组和宣讲会,并且是Q&A出版物的合著者。让我们指导您如何更好地将新准则应用于您的药物研发产品组合。