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评估风险,这是我们一贯的作风

遗传毒理学研究

逾30年来,我们与不同行业广泛合作,成功地评估和鉴定化合物中潜在的遗传损伤以及遗传毒性杂质。
  • 来自我们全球卓越中心的超过100名科学家提供遗传毒性服务。

  • 基于最新指引的最尖端GLP研究设计

  • 广泛的众多非标准调查检测方法经验

遗传毒理学检测方法

法规检测方法

审查GLP研究所需的常见法规检测方法

筛查测定

采用更快的方法,探索常见筛查测定,帮助预测符合GLP的研究。

多终点测定

联系我们,探讨多终点研究,例如将微核评估纳入重复剂量毒性研究;转基因啮齿动物突变试验;或急性微核和彗星试验相结合。

为何选择徕博科进行遗传毒理学研究


实现您的目标

评价一项药物或化学品的遗传毒性是一次漫长的旅程。借助独特视角更快地做出更明智的决策,节省您的时间和资源。 Our team helps you navigate ICH M7 and new OECD guidelines. We deliver solutions such as centromere probing of micronuclei, 3D skin models, as well as in vivo comet and transgenic Muta™Mouse assays to help you gain genetic insights about your molecule.

体验根据您的需求定制的全球解决方案

您是否知道,在我们任何一所世界级设施里,您都可以获得我们全球认可的遗传毒理学分析服务? We have purpose-built genetic toxicology centers of excellence in Harrogate, UK and Huntingdon, UK. 您将与拥有超过100名遗传毒理学专家的团队合作,其中包括在该领域具备20多年经验的研究主管。通过与您合作,我们可以更清晰地了解任何潜在的遗传毒性风险。

请考虑我们满足ICH或OECD要求的部分标准测试组合:

体外检测方法

  • 埃姆斯、哺乳动物基因突变(小鼠淋巴瘤测定法)
  • 染色体畸变(人体淋巴细胞和CHO细胞)
  • 微核(人体淋巴细胞和细胞系)

体内检测方法

  • 啮齿类骨髓微核及染色体畸变
  • 彗星及组合测试(微核与彗星)

探索卓越检测方法,获得卓越见解

我们同样擅长非标准检测方法 - 让您更好地了解药物筛选或研发阶段所出现的问题。在您开展研发过程中,这些调查检测方法可以让您快速地应对和解决先导候选药物的问题。

由一支经验丰富的团队帮助您评估遗传风险

无论您需要能够满足法规要求的检测方法、经济适用的筛选研究或者高效的多终点测定,您都可以和一个大型而多样化、擅长评估遗传风险的毒理学家团队合作。

遗传毒理学研究空间扩大30%

引领基于3R的全新研究方案

全世界对安全产品的需求正持续增长,同时对基因毒理学和体外模型创新研究的需求也随之增长。这就是为什么我们将我们的遗传毒理学研究设施扩大了30%,包括全新的体外替代方案。了解您的所有遗传毒理学研究选择。

重新定义研究的可能性

转变我们的早期研发服务

我们在科学创新上投资超过7亿美元,以期推进您的非临床研究。凭借更大的实验室空间、最新的技术和数字化后勤办公室,我们提供的解决方案具有前所未有的创新性。

让我们开始对话