非临床解决方案
所有模式
为所有模式提供量身定制的解决方案、专业知识和见解。
能力
凭借深厚的经验、量身定制的解决方案以及高质量的数据和见解，有效应对任何模式的复杂性，为您的药物研发项目提供支持。
小分子
目前药物研发管线中超过一半的分子都是小分子。尽管小分子比生物制剂、细胞和基因疗法 (CGT) 有更多规定性指导，但将这项工作外包给专家团队可以提高您的项目速度和效率。在任何阶段，我们都能帮助您完成核心的监管测试，并确定量身定制的方法，以改进研究设计，预测不断变化的研发挑战。
- 经验丰富的团队每年交付超过130个IND/CTA项目
- 涵盖非临床研究服务的全面检测能力
- 特殊研究类型/剂量途径/动物模型，以满足您的研究或治疗需求
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生物制剂
生物分子非常复杂，因此我们提供专家团队与您合作。我们将共同解决您的分子的独特方面，将数据转化为可操作的见解。
- 过去四年来完成了数以千计的生物制剂研究，确立了40多套生物制剂IND/CTA综合方案
- 每年对超过250种生物制剂进行体外表征，并提供分析服务来确定关键质量属性
- 经过验证的监管专业知识：我们的科学家参与了ICH S6指南的制定
细胞和基因疗法
快速从药物筛选转向临床前开发，同时避免不必要的延误。全球团队拥有丰富的细胞和基因疗法经验、先进的设施以及业界领先的新技术，提供独到的见解。
- 拥有专职领导和多学科团队，包括科研、运营和项目群管理方面的专家
- CAR T细胞及其他基于细胞的疗法领域的广泛经验和技术可帮助加快产品筛选及未来的研发过程
- 全面的安全毒理学、致肿瘤性、分子生物分析、分析检测和数据支持
疫苗
获得一整套疫苗检测服务，从而研发针对病毒和细菌病原体的人类和动物疫苗。
- 拥有超过四十年处理多种疫苗类型的经验，提供全方位的体内和体外服务
- 免疫原性、功效和攻毒研究
- 包括ABSL-2在内的最先进的生态箱，支持从小型试验研究到大型复杂设计等各种规模的研究
定制抗体
在开发生物疗法时，您需要保证高质量抗体试剂的持续供应，以避免延迟，并优化您的工作流程。我们采用定制方法定制抗体，在整个研发生命周期内提供高质量、可重复、可持续的试剂。
- 优质抗体试剂消除了批次间的差异，达到比通用的现成抗体更好的效果
- 为关键试剂提供抗体生成、表征、储存和分销的综合选项，为您的非监管和监管性非临床数据提供支持，实现药物筛选及安全性评估
- 多学科团队的深厚能力和经验可帮助您预测监管挑战，并提供战略性解决方案，指导并帮助您更快地做出明智决策
