中心实验室解决方案
治疗领域和模式
药物研发科学是无边界的，其特点是治疗方式不局限于单一的治疗领域和疾病状态，并且适应症也在不断增加。利用目标治疗领域内及跨目标治疗领域的专业能力，加速和推进您的项目。
先进治疗方式
与一家科研能力与您的药物研发创新保持同步的中心实验室合作
精准医疗
随着精准医药不断重新定义药物研发科学，我们对技术和新测试平台的投资也与您的需求保持同步。
浏览主题
生物标记物
生物标记物是当今药物研发和追求个性化药物的核心。它们有助于确定疾病的生物学特性，推动患者的识别和分层，确定药物的作用机制并了解药物的药效学方面。
我们的科学家会在流程的早期与您合作，以便更好地进行探索性生物标记物选择、试验设计以及向伴随诊断共同研发的潜在过渡。
探索生物标记物
细胞疗法
过继细胞疗法可以为患者护理提供变革性的方法。无论您涉及的是肿瘤浸润性淋巴细胞、表达新型T细胞受体的基因修饰T细胞、嵌合抗原受体T细胞（CAR T），还是CAR天然杀伤细胞，我们都可以在整个研发过程中支持您的项目。我们利用对先进疗法研发至关重要的新平台和方法，包括下一代测序、单细胞测序、数字空间分析和质谱流式细胞术。
- 药物筛选/临床前
- GMP CMC放行
- 临床试验检测（含专项物流服务）
- 全球资源网络
基因疗法
利用我们的基因治疗专业知识和资源，按时并在预算内实现您的研发目标，无论您是研发基于病毒载体的治疗，还是应用基因编辑技术。
- 药物筛选/临床前
- GMP CMC放行
- 临床试验检测
- 全球资源网络和制造合作伙伴关系
疫苗
疫苗试验带来了独特挑战，需要更灵活的解决方案，包括实验室的适应性和规模。对于大型疫苗试验，就像我们在2020年初的COVID-19疫苗试验一样，在1-3个月内快速招募20,000-50,000名患者，会给试剂盒、物流、样本储存和实验室能力带来巨大压力。这些跨国“跟踪病毒”试验经常需要对方案进行多次修订，样本处理的时间也很短。徕博科的中心实验室拥有值得信赖的疫苗试验记录。
- 微生物学
- 免疫学
- 整合非临床、生物分析服务团队的能力
- 专用疫苗和新型免疫治疗实验室（印第安纳州印第安纳波利斯）
伴随诊断（CDx）
精准医药要求对患者进行分层，即识别更有可能从治疗中受益的患者。伴随诊断还可以缩短研发时间、降低药物研发成本，并能带来更优惠的报销待遇和说明比较效益。
- 体外诊断 (IVD) 或实验室研发检测 (LDT)
- 深厚而多元化的生物标记物专业知识
- 制定市场准入策略的知情法规指导
- 推动伴随诊断验证的全球影响力和一致性
治疗领域经验
无论您的项目侧重于哪个治疗领域或疾病适应症，都可以信赖我们在所有治疗适应症方面丰富、有据可查的临床试验经验。
探索关键治疗领域