临床试验数据管理和门户
登录这些数据应用程序可以追踪试剂盒或查看临床试验的实时数据和报告。
发起人和研究者网站门户
随时查看所有相关实验室信息，了解现场或受试者层面的趋势；下载并打印多种文件；查看研究文件和通信消息；并能够更为及时地进行研究者跟进。通过门户，您还可以直接运行报告以跟踪研究并密切关注用户访问权限以及已读/未读文档。
- 透明：近乎实时地了解数据和团队采取的行动。
- 高效：能够随时随地查看相关实验室信息，根据需要监测合规性、报告、警报、取消、超出范围的结果、数据修订、用户权限以及已读和未读文档。
- 有效：保持研究团队的正常运转。
LabLink+
审阅关联具体样本的实验室测试结果并监督存储或转移至第三方转介实验室的操作。利用试剂盒有效期信息，确保现场配备必要试剂盒，并设置按照预定计划运行报告。
- 透明：样本和实验室测试结果的进度跟踪工具
- 高效：预定的自定义报告
- 一致：通过报告版本控制避免错误
- 协作：研究团队可以访问以保存和共享报告