徕博科Global Trial Connet
更好的研究中心表现。更快地完成临床试验。有更多时间花在患者身上。通过徕博科Global Trial Connect发掘无限可能。
临床试验日益复杂
超过一半 (56%) 的研究中心报告称，过去三年，临床试验的复杂性有所增加1，并且10%的试验复杂性增加与试验持续时间延长35%相关。2
造成这种复杂性的原因包括：
协议设计和法规要求更加复杂
虚拟/混合结合
临床试验
众多技术堆栈激增和整合
我们致力于简化研究中心和发起人的临床试验运营，以帮助将急需的疗法更快推向市场
Global Trial Connect提供旨在简化研究启动和临床试验执行的服务，让研究中心和发起人获得所需的工具，以消除障碍、保持研究势头并提高每个阶段的研究吞吐量。效果如何？更多的患者参与，更少的物流管理时间，更快地获得关键的安全性和功效数据。
了解我们的能力
研究中心支持资源
无论您需要帮助以招募更多患者、多样化研究参与者群体还是执行虚拟临床试验，我们都可以帮助您发现新的研究机会、加强患者招募并解决健康不平等问题。
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多样性、公平性和包容性 (DEI) 支持
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患者招募服务
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患者通道和混合临床试验支持
供应准备支持
利用根据协议运营需求定制的试剂盒库存管理服务，提高研究启动效率，减少试验延迟并减少试剂盒浪费。
研究中心工作流程便利化
整合样本采集和样本跟踪，为研究中心和发起人提供可视性和可操作的数据。
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eRequisition和样本跟踪，以提供可视性并尽量减少查询
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样本物流协调，确保按时交付样本和结果，以便及时管理患者
研究管理和研究者支持
利用24/7协议特定的研究中心支持和资源（如eQuery解决方案以及我们的按需工具和培训数字存储库），加速研究启动并保持研究势头。
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研究中心首选的中心实验室
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专有的研究中心门户，提供全球200,000多个研究中心所熟悉的集中式便捷访问解决方案
展望未来
徕博科致力于简化临床试验的操作流程，帮助提高研究中心的工作效率，加快急需疗法的上市速度。
未来版本将包括以下增强功能：
研究准备
研究就绪
增强的徕博科研究中心门户，扩大了虚拟培训，以加速研究启动
患者就诊
供应就绪
定制的全套服务试剂盒库存管理，以满足时限要求并减少试剂盒浪费
指导研究中心工作流程并为研究者提供支持
- 指导患者就诊工作流程，提高协议合规性
- 实时关键数据捕获、预填充字段和实时错误检查，将查询次数减少50%-70%
- 双向eQuery可直接通过研究中心推动问题的快速解决
- 嵌入式虚拟培训提供实时支持，以保持研究动力
就诊后
样本处理和运输工作流程
- 按需实时虚拟样本处理说明，提高样本吞吐量和存活率
- 样本运输准备、调度和跟踪完全集成，使发起人和研究中心一目了然
端到端数字实验室结果管理
用于实验室报告生成、审查和电子归档的数字集成工作流程
与徕博科合作
通过徕博科Global Trial Connect发掘无限可能
作为世界领先的中心实验室，我们开展了超过5,000项临床研究，为160万患者提供服务，服务范围遍及100多个国家/地区，3 我们可以帮助研究中心和发起人加速向有需要的患者提供急需的治疗方法。请联系我们，了解更多有关与徕博科合作如何为当今的研究中心带来改变的信息。
参考资料
- Bain & Company。客户至上的临床试验如何减少复杂性和延误。2023年4月6日。2024年6月4日查阅。https://www.bain.com/insights/how-customer-first-clinical-trials-cut-complexity-and-delays
- 波士顿咨询集团
- 徕博科中心实验室服务，5年经验指标2018-2022