非临床研究与开发
以全面的研究服务组合、遍布全球的实验室场所和充满热情的专家团队为后盾，自信地推进您的非临床药物研发项目。
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非临床解决方案
非临床服务领域
为了满足日益复杂的研发和法规环境的需求，您必须将研究学科与科学情报相结合，以获得所需的洞察力。我们的服务涵盖从药物筛选到提交的整个过程，加上我们尽职尽责的科研团队，使您能够根据高质量的数据快速制定项目决策并推进药物研发计划。
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Development stages
Nonclinical research plays a critical role in every stage of development, from product or drug discovery through IND/CTA programs and onward into late-stage development for NDA/BLA approval. Whichever stage you're in, we're ready to help you advance to your next milestone.
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Therapeutics
凭借深厚的专业知识、量身定制的解决方案和专用研究设施，有效应对您的治疗领域和治疗模式的错综复杂之处。我们提供的高质量、符合法规要求的数据可加速您的早期药物研发项目取得成功。
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关键治疗领域
Core Modalities
凭借深厚的经验、量身定制的解决方案以及高质量的数据和见解，有效应对任何模式的复杂性，为您的药物研发项目提供支持。
核心模式
为什么选择徕博科开展您的非临床研发项目？
我们拥有数十年的丰富经验、深厚的科研实力和遍布全球的实验室网络，随时准备为您的非临床开发目标提供支持。从研究技术的进步和对动物福利的承诺，到以数字化病理学的速度和SEND兼容数据格式重新构想流程，我们为您的非临床研发项目提供360度的视角。了解更多有关我们的投资、丰富历史和经验的信息。
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非临床专家
165+
博士
500+
证书
1,000+
科学活动
资源
Veterinary vaccine development
Streamline veterinary vaccine development with operational efficiency and flexible study design
加速药物研发，更快地将新疗法带给患者。
Six FDA recommendations on NAMs
New approach methods (NAMs) continue to pave the way for more effective human risk assessments for FDA-regulated compounds. To help guide best approaches to these emerging methods, the FDA has released "Potential Approaches to Drive Future Integration of New Alternative Methods for Regulatory Decision-Making," the latest report detailing recommendations from a NAMs subcommittee of the FDA Science Board.
NOW AVAILABLE
Patient-Derived Xenograft Models
Improve your therapeutic efficacy predictions with our fully characterized patient-derived xenografts (PDX) representing multiple histotypes.
您的药物研发历程处于哪个阶段？
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资产收购与退出
如果您的业务目标是资产退出、投资或合作，可以在MarketPlace的帮助下启动战略对话。每月建立有效的联系。让我们为您提供下一次服务。
加速早期研发进度的解决方案
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徕博科在全球哪些地方开展业务？
通过遍布全球的实验室战略布局，我们具备为您的非临床和临床前研究提供全球支持的能力。
教育和专业知识
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行业
In addition to providing lab testing for healthcare and pharmaceutical companies, we also provide research testing for products in these industries.
