程序化方法
早期药物研发策略
通过程序化的药物研发方式，推动您的分子迅速实现关键里程碑，同时最大化您的资产价值，加速您的分子取得成功。
体验合作、连续性和价值
- 通过前瞻性策略和规划，将您的早期药物研发时间（从先导候选药物到概念证明）缩短多达30%
- 依靠一支曾主导众多治疗领域中数百项大小分子研究、世界一流的药物研发团队。
- 与一支目标明确、由药物研发专家领导的团队合作，利用其深度的科学见解、法规指导和项目群管理能力，顺利开发您的分子
以终为始，时刻不忘最终目标，在每个阶段做出更加明智的决策。
药物研发进程中有诸多关键决策点，深化对早期药物研发效率的洞悉可帮助您发掘潜在风险和机遇，并回答过程中出现的多方面问题：
- 如何加快我的计划，以便更快回应投资者和利益相关者的要求？
- 如何早日发现挑战，以便及时调整，不致造成时间或经济损失？
- 如何证明我的药物将对许可方或合作伙伴具有商业吸引力？
- 这是控制风险的最佳法规策略吗？
- 如何将非临床计划与临床试验终点保持协调一致，加快首次应用于人体的进程？
从一开始，您就可预期您的独特计划将能获得正确的策略。通过灵活的解决方案和持续性的支持，克服不确定性，让您更快到达关键决策点。
非临床服务领域和学科
为了满足日益复杂的研发和法规环境的需求，您必须将研究学科与科学情报相结合，以获得所需的洞察力。我们的服务涵盖从药物筛选到提交的整个过程，加上我们尽职尽责的科研团队，使您能够根据高质量的数据快速做出项目决策并推进药物研发计划。
探索程序化方法的优势
科学与业务连续性
连贯性对于您分子研发的成功至关重要。通过早期药物研发解决方案，您可直接获得来自专门的非临床和法规专家团队的帮助，他们将全程伴您左右。您将因此而获得统一的方案和一致的数据，助您走向成功。
灵活的合同方案
早期药物研发解决方案还带来灵活、个性化的合同方法，包括视临床研究而异或者目标里程碑计价等方案，保证交付可满足您独特财务需求的成果。这是您能够最大化资产价值和您的盈利能力的另一种方式。
候选药物识别
获得集成式解决方案，快速识别并研发您的最佳先导候选药物。从研发批次的早期表征和配方到药理学或毒理学相关问题早期诊断的非GLP筛选，您将能推进最佳候选药物的选择流程。
IND/CTA支持研究
通过早期阶段研发解决方案，您可以无缝整合全套非临床服务，包括先导药物优化、安全药理学、毒理学、病理学、生物分析、药物代谢和药代动力学，以满足您的IND/CTA提交要求。
MarketPlace
您的合作之路从这里开始
在徕博科 MarketPlace的帮助下启动战略性对话，为您开启合作之门。我们的免费创新性平台每月可促成一对资产提供方和资产寻求方建立联系。了解MarketPlace如何为您铺平前进的道路。
