药物研发进程中有诸多关键决策点，深化对早期药物研发效率的洞悉可帮助您发掘潜在风险和机遇，并回答过程中出现的多方面问题：
从一开始，您就可预期您的独特计划将能获得正确的策略。通过灵活的解决方案和持续性的支持，克服不确定性，让您更快到达关键决策点。
为了满足日益复杂的研发和法规环境的需求，您必须将研究学科与科学情报相结合，以获得所需的洞察力。我们的服务涵盖从药物筛选到提交的整个过程，加上我们尽职尽责的科研团队，使您能够根据高质量的数据快速做出项目决策并推进药物研发计划。
连贯性对于您分子研发的成功至关重要。通过早期药物研发解决方案，您可直接获得来自专门的非临床和法规专家团队的帮助，他们将全程伴您左右。您将因此而获得统一的方案和一致的数据，助您走向成功。
早期药物研发解决方案还带来灵活、个性化的合同方法，包括视临床研究而异或者目标里程碑计价等方案，保证交付可满足您独特财务需求的成果。这是您能够最大化资产价值和您的盈利能力的另一种方式。
获得集成式解决方案，快速识别并研发您的最佳先导候选药物。从研发批次的早期表征和配方到药理学或毒理学相关问题早期诊断的非GLP筛选，您将能推进最佳候选药物的选择流程。
通过早期阶段研发解决方案，您可以无缝整合全套非临床服务，包括先导药物优化、安全药理学、毒理学、病理学、生物分析、药物代谢和药代动力学，以满足您的IND/CTA提交要求。
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Navigating the regulatory landscape and staying up to date with the latest regulatory changes is a complex process that requires extensive insight on current guidelines. Leveraging regulatory consultancy solutions can help you achieve an efficient development pathway and that meets stringent regulatory requirements while optimizing timelines and resources.
Oncology discovery programs involve many moving parts, and it's critical to keep on track. Program management makes it easy. By choosing program management, you'll receive comprehensive support to provide your program with the attention it needs across teams according to your milestones.
