心血管安全
- 离子通道（hERG、CaV1.2、NaV1.5峰值、NaV1.5后期）
- 人类干细胞来源的心肌细胞（动作电位、收缩力、细胞内钙）
体外安全性
具有灵活设计选择的定制体外检测方法和新技术方法（NAM）可为决策提供信息，以便在早期药物研发期间将您的分子推进到体内测试阶段。
引领基于3R的全新研究方案
世界对安全产品的需求不断增长，对创新体外模型的需求也随之增长。我们因迅速而有效应对法规要求变化与产品测试行业态势的持续演进而闻名。我们的研究人员专注于为您提供更多体外替代方案和自动化研究解决方案。
新颖的复合物需要新颖的方法
随着您开发进程的推进，请选择我们作为您的合作伙伴。我们提供具有灵活设计选择的定制体外检测方法和新技术方法（NAM），并与您一起确定最相关的机制和生物学终点。我们的科学家处于体外替代方法开发的前沿，经常被要求参与法规工作组和测试/验证计划。
体外安全性评估能力
基于细胞的内分泌干扰物检测
- 雌激素受体反式激活（体外测定法）
- 雄激素受体反式激活（体外测定法）
- 甲状腺受体反式激活（体外测定法）
- 类固醇生成（全途径体外测定法）
体外气溶胶测试
- 艾姆斯试验 - OECD 471
- 标准OECD组合菌株
- TA104和YG菌株
- NRU毒性测定 - 基于ICCVAM、2006方案和OECD 129的改进方法
- CHO
- Balb/c 3T3
- NHBE
- A549
- H292
- IVM检测
- 3D组织模型
- EpiAirway™（Mattek）、MucilAir™（Epithelix）、EpiOral™（Mattek）
- 终点 - MTT，LDH，WST-8，氧化应激
- 补充终点 - TEER、纤毛摆动频率、粘膜纤毛清除、杯状细胞增生、细胞凋亡标记物、细胞因子释放和RNA表达分析
体外替代方案
- 局部耐受性
- 敏化
- 细胞毒性和光毒性
- 机制/作用方式
- 致癌作用
- TruLarv
体外吸入
- 改良遗传毒理学检测方法
- 细胞毒性
- 2D和3D组织模型
研发和定制测定法解决方案
- 定制体外检测方法
- 机械/MoA终点
- 生物学终点
- AOP方法
- 定制药物筛选项目