为您的治疗方法定制解决方案
您的使命是在您的目标治疗领域为患者推进创新药物。这意味着您可能需要根据特定的方式、给药途径和建议的作用机制进行非临床研究。寻找标准的非临床试验能力,以支持任何治疗领域的发展,并在需要重点支持和指导时提供深入的科学驱动型专业解决方案。
您的使命是在您的目标治疗领域为患者推进创新药物。这意味着您可能需要根据特定的方式、给药途径和建议的作用机制进行非临床研究。寻找标准的非临床试验能力,以支持任何治疗领域的发展,并在需要重点支持和指导时提供深入的科学驱动型专业解决方案。
通过非临床心血管(CV)评估技术,获得有关疗效和安全性的答案,并借助遥测模型和经验丰富的员工,在我们最尖端的遥测技术设施中设计和开展您的研究。
我们提供全方位的免疫学端点,包括体外药理学、免疫调节药物的安全性评估,以及将检测方法转化为人体免疫学。
免疫肿瘤学对于肿瘤药物研发已经展现出突飞猛进的重要性。凭借尖端的实验室和经验丰富的科学家,您将始终在涵盖了广泛的免疫肿瘤学模式的新型临床前检测方法开发与验证领域保持领先地位。
拥有从传统的双特异性抗体接合物到最尖端的嵌合抗原受体表达细胞疗法的经验
双特异性抗体支持:受体占用率、定制流式细胞仪面板以及用于GLP与非GLP安全性评估和免疫毒性的生物标记物、转化性检测方法
嵌合抗原受体(CAR T或CAR NK)细胞治疗支持:原代和永生化细胞培养、冷冻保存和复活、针对毒理学研究的剂量制定和分析支持、细胞因子独立生长检测方法、组织交叉反应和专业免疫组织化学,以评估脱靶组织结合的潜力
检测方法开发与验证:通过流式细胞术进行外周和组织特异性免疫表型分析,通过配体结合检测方法进行生物标记物分析,通过基于细胞的检测方法进行功能分析
专业的药物研发和监管策略,旨在提供指导并完善您的非临床研发计划
为免疫调节端点提供全系列生物分析测定支持
用于药理学的新技术方法(NAM)以及通过器官芯片进行的安全性测试和针对相关肿瘤生理学的体外检测方法
体内药理学模型的完整组合
体内肿瘤培养:肿瘤细胞系的培养、扩增和植入
耐多药病原体所造成的难以治疗的感染和死亡病例的持续增长,凸显了研发更安全、更稳定和更有效的疗法和疫苗以防治新出现和再出现疾病的必要性。随着新型疫苗技术(重组蛋白、减毒活病毒、活载体、DNA和RNA疫苗)以及新型佐剂、配方、给药途径和递送系统的出现,在疫苗的非临床研发过程中,证实安全性和有效性的复杂性和挑战日益增长。
作为传染病和疫苗领域的领导者,在预防和治疗细菌、病毒、真菌和寄生虫感染的非临床研发方面提供深厚的知识
长达四十年的疫苗筛选测试经验,涉及多种疫苗类型,并提供全方位的体内和体外服务
可提供免疫原性研究和疫苗挑战研究
为抗菌药物研发提供全方位服务,包括广泛的已验证体内模型,辅以全面的体外支持
提供选取适用模型系统方面的指导,以获取关于疫苗抗原免疫原性的信息,用于确定对疫苗取得成功至关重要的特征,向您提供高质量的数据和见解,从而按时达成您的目标
采用独立的体外检测方法,以调查对抗多种细菌和真菌病原体的功效
已获得AAALAC认证的ABSL-2密封设施
生物分布和LNP分析
药剂配方考虑因素
中枢神经系统的复杂性和繁复的通路带来了独特的药物研发挑战。我们的团队在神经退行性疾病(包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症)方面拥有丰富的经验和知识。
在眼科药理学、DMPK和安全性研究方面,凭借世界一流的科学、专业技术和视觉相关专业知识推进您的眼科项目。我们可以在所有的药物和治疗级别支持您的项目。
如果您在研发用于呼吸道和肺部疾病的复方药物或医疗器材,例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺癌、囊性纤维化(CF)或特发性肺纤维化,我们可以为您提供药效动力学模型、专门研究肺功能的呼吸药理学家,以及进行吸入药物递送的气溶胶技术团队。
将近4%的人会遭受大约6,000种罕见病之一的影响。其中大多数是儿童,70%以上为遗传因果关系。现在,治疗甚至治愈罕见疾病的治疗进展包括寡核苷酸、RNA干扰、病毒、脂质纳米颗粒包装和运输基因替代、基因编辑、细胞/干细胞疗法,以及更多的治疗方式。
25年来,徕博科一直在帮助为罕见病患者研发治疗方法。鉴于每种治疗方法的研发历程都如同每个罕见的人群一样独特,我们以定制对话为开端,将您的团队与我们知识渊博的治疗研发专家汇聚一堂。