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体外毒理学

借助我们的体外测试策略,减轻早期药物研发的成本负担
  • 拥有新技术方法、检测方法开发以及验证方面的经验,支持3R原则

  • 提供标准和定制检测方法,以满足ICH要求

  • 超过25年的监管和非监管终点经验

借助体外测试减轻负担

使用初步的体外测试数据可以在早期药物研发期间帮助为将药物推进到体内测试阶段的决策过程提供依据。在徕博科,我们的体外毒理学测试策略旨在作为动物毒性测试的替代方案,有助于减轻早期药物研发的成本负担,同时支持3R原则。

由经验丰富的团队帮助您实现项目目标

无论您是需要能够满足法规要求的检测方法,还是需要经济适用的筛选研究或者高效的多终点测定,我们庞大的多样化科学家团队都可以与您合作,帮助最大限度地减少周转时间和成本。

符合ICH要求的标准检测方法

体外吸入检测方法(气溶胶)

  • 改良遗传毒理学检测方法
  • 细胞毒性
  • 2D和3D模型

体外替代检测方法

  • 局部耐受性
  • 敏化
  • 细胞毒性和光毒性
  • 机制作用方式
  • 致癌作用

研发以及定制检测解决方案

  • 定制体外检测方法
  • 机制MoA终点
  • 生物学终点
  • AOP方法
  • 定制药物筛选项目

所有标准遗传毒理学检测方法都可以使用气溶胶饱和液体进行,并用我们专门的气溶胶生成设备捕获的总颗粒物或气态蒸气相进行处理。访问作物保护化学体外测试方法。

定制解决方案

我们还专注于开发针对非监管要求的体外解决方案,提供机制和生物学见解,以支持安全性测试,并帮助改进开发过程和监管提交中的决策。

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