SEND和DART数据集
通过准确、及时的SEND数据集达到合规和安全的FDA (eCTD)申报要求。徕博科持续在SEND(非临床数据交换标准)开发领域保持领先地位,包括作为SEND联盟和FDA/PHUSE工作组的积极贡献者。
随时准备好提交的数据集
各项研究的数据标准化
按您的时间安排交付数据
希望将您以前的所有研究数据都转成SEND格式吗?徕博科可以对您的遗留研究进行转换,即使这些研究是在实行SEND要求之前进行的。试想一下,您可轻松分析来自多项研究的数据,与历史对照组对比数据,或者识别趋势和异常!SEND还可用于与利益相关者分享清晰的可视化信息,以促进沟通。现在就联系我们转换您的遗留研究数据集。
选择您想要何时获得SEND数据集。您是否希望在收到最终报告的同时收到数据集?还是您希望在整个研究过程中反复收到数据集?
按照您理想的频率(最多每天一次)获得数据,以帮助您在研究过程中做出更明智的决策。