癌症患者不能等待。迅速做出有关早期候选药物的决定对于更快地提供改变生活的药物至关重要。这正是我们的用武之地。

利用我们预先确定的一系列模型和研究来加快您的进度。通过我们的快速通道方案，您可以依靠我们训练有素的团队为您提供高质量的科学参与和协作，同时节省四周的筛选、概念验证或简单组合研究时间。
 

想加快您的临床前肿瘤药物筛选研究吗？

方案适用条件

为了有效达到最快的速度，必须满足以下标准才能选择我们的快速通道方案：

• 化合物必须在公司内部，几乎可以立即发货
  
  • 如果材料需要进行病原体检测，科学研发团队会指示将样本寄往何处
• 选择我们预先批准的皮下、腹腔、静脉、颅内或原位乳腺脂肪垫模型
  
• 研究设计不能使用超过80只小鼠进行研究。研究可能存在局限性，具体取决于植入物类型、治疗方法和疾病跟踪方法
  • 最长治疗窗口：35天
  • 总生存时间：60天
• 可进行有限的生存和终末采样
  
• 可通过单独的协议提供生物分析
  
• 采用CAR-T/NK疗法的研究可使用徕博科的标准PersistenceT^TM流式试剂组
  
• 对方案进行重大变更可能产生变更费用并导致时间延迟