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依托综合的本地和全球解决方案，实现研发投资回报率的最大化
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NMPA GLP认证设施
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通过各个中心实验室的全球标准操作程序(SOP)、平台及标准，保证数据的一致性和高质量
作为全球最大的药物研发公司之一，我们可以提供综合的国内解决方案。
中国国内提供的解决方案
徕博科是您的合作伙伴，以丰富的资源，提供创新解决方案，共享独特视角，实现卓越成果。了解如何通过利用我们的综合解决方案来节省时间和提高成本效率的详情。
非临床研发：我们位于中国上海的经NMPA（国家药品监督管理局）和药品非临床研究质量管理规范（GLP）认证的设施通过了各项认证，符合各种全球质量标准（如FDA、OECD等）。凭借全球资源以及中国合作伙伴的支持，我们能够为IND申请以及FIH所需的全套安全评估提供解决方案。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括：
临床测试 - 中心实验室服务：通过我们的全球标准化方法和流程，获得持续一致和高质量的数据。我们的上海分公司自2007年开始运营，提供以下服务：
本地专业知识
与我们由法规专家、解决方案主管及项目经理组成的团队携手合作，满足您在中国及全球的法规申报需求。我们凭借多年积累的经验，为您提供真知灼见，帮助您更快作出决策。
- 法规支持：中国是审批时间最长的国家之一。您可以向我们经验丰富的法规工作人员咨询您的产品开发计划和依法备案问题。他们具有多年的产品开发经验并一直与时俱进，掌握最新的法规变化。在我们技能娴熟的法规人员的支持下，帮助您在美国、欧洲及世界其他地方注册您的复方药品。我们的法规人员在与国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)及全球其他卫生机构打交道方面拥有丰富经验。
- 项目群管理：获得我们项目群管理团队的真知灼见和支持，积极发掘您药品的商机。
- 国内专业知识：利用我们在研发过程中的科学、法规和运营专业知识，获取丰富的洞察力，从而以数据推动决策。
中国经济强大，人口众多，人才丰富，很快将成为领先的研发地区。还有中国药物研发和临床试验领域的其他因素：
- 广泛增长：中国被视为跨国制药公司的重要新兴市场，临床试验活动与日俱增，因此预计在未来几年中国将成为领先的药物消费国。
- 患者众多：中国潜力巨大，拥有大量治疗雏期的患者、不断增加的老龄人口，以及相对贫穷地区的多元化少数民族群体。
工作地点
无论是在中国进行全球试验，在中国引入产品还是将国内产品引入西方市场，我们随时准备满足您的要求。
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