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  • 利用全球最大、经验最丰富的药品非临床研究质量管理规范(GLP)毒理学和临床测试专家团队带来的服务

  • NMPA GLP认证设施

  • 99%以上的数据包准时交付

如果希望增强您在韩国的团队能力,我们就是您的最佳选择。我们具备深厚的本地和全球专业知识,能够为非临床研究的各方面提供支持。我们的员工精通英语和韩语,并且深谙不同市场间的文化差异,定将成为您极富见地的合作伙伴。对于希望将药物打入西方市场以及亚太国家/地区的韩国公司来说,我们技术娴熟的员工能在整个药物研发流程的各阶段与您合作,让我们的全球业务为您所用。

韩国的解决方案

我们以出色的品质和能力而闻名,凭借深厚的经验以及对创新工具和培训的大力投资,我们能够预测您的需求并帮助您为成功做好准备。与我们的韩国团队合作以获取本地资源解决方案,同时还可获得来自亚太地区邻国运营部门的支持。

我们的解决方案包括:

非临床研发:我们通过在英国、德国、北美和中国的实验室为您的非临床研发提供本地和全球性支持。我们的实验室符合全球质量和法规标准(FDA、OECD、NMPA等),并具备所需的能力、资源和专业知识,可满足您的研究进度和目标。您可以获得IND/CTA申请和FIH所需的全方位安全评估。针对小分子和生物制剂的具体解决方案包括:

中心实验室服务:新加坡中心实验室具备丰富经验,可提供一致、优质的数据,并能按时移交数据,让客户更快地完成提交。自2000年开始运作以来,我们成为全世界最大的中心实验室之一,为亚太地区的16个国家提供服务。

本地专业知识

我们的科研专家和项目经理团队能够提供深入见解,从而加快研发早期阶段和临床实验室服务的进程。

受过良好教育的民众、卓越的基础设施以及外国和韩国医学专家让韩国成为在具有成本效益、高品质环境中创新发展的理想场所。在开展临床试验方面,韩国被视为亚太地区增长最快的地区之一。

工作地点

鉴于我们对韩国市场的长期企业承诺,我们了解,我们需要提供灵活的解决方案并与客户构建成功的合作关系。了解我们特有的当地知识和全球经验组合如何推动您的项目不断发展。

销售/一般性咨询:

+82-2-756-9525

Labcorp Laboratories YH                                                                                         

8F, 343 Hakdong-ro, Gangnam-gu, Seoul 06060

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